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　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，北京万泰生物药业股份有限公司(以下简称“公司”)全㊣资子公司厦门万泰沧海生㊣物技术有限公司与厦门大学合作研发的“重组人瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）（以下简称“九价HPV疫苗”）”被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入优先审评品种公示名单，公示期7日。现将相关情况公告如下：

　　宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，由高危型HPV持续感染引起。宫颈癌也是目前唯一可有效预防的癌症，最有效和经济的预防方式就是接种HPV疫苗。公司本次获得受理的九价HPV疫苗覆盖HPV16/18/31/33/45/52/58七种高危型和HPV6/11两种低危型，可预防人瘤病毒HPV6和HPV11感染及因此引发的尖锐湿疣等疾病和人瘤病毒HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HP㊣V45、HPV52、HPV58感染及因此引发的宫颈癌等疾病。

　　根据《药品✅注册管理办法》，九价HPV疫苗提交上市许可申请后，由国家药监局对申报资料进行形式审查，符合要求的，予以受理。获得受㊣理㊣后，国家药监局将按要求对已受理药品的安全性、有效性和质量可控性等进行技术审评北京万泰，期间同步开展生产现场核查以及上市前药品生产质量管理规范符合性检查。国家药监局将根据药品注册申报资料、核查结果等进行综合审评，综合审评结论通过的，批准药品上市，颁发药品注册证书依生生物。

　　九价㊣HPV疫苗从提交上市许可申请到获批上市，还需经历比较长的周期，短期内不会对公司的财务状况、经营业绩产生重大影响。

　　九价HPV疫苗顺利获批上市，将有利于公司HPV疫苗的推广和使用，丰富公司产品线，进一步增强㊣公司的㊣核心竞争力，为公司持续稳健发展奠定坚实基础。

　　1、九价HPV疫苗被纳入优先审评审批程序存在不确定性,若无法纳入，需按照正常的审评周期完成上市注册申请的批准。

　　2、根据国家关于疫苗注册㊣管理的相关规定，九价HPV疫苗提交上市注册申请，通过形式审查获得受理后，需经过综合审㊣评、生产现场核查等程序，注册申请的最终获批及获得批准的时间尚存在不确定性。

　　3、九价HPV疫苗由于产品型别较多，且工艺复杂，上市后尚需㊣经过产能稳步爬升过程，可能导致商业化产量不及预期。

　　4、九价HPV疫苗上市后的销售情况受到市场竞争环境及销售渠道等诸多因素影响，后续市场销售情况存在不确定性。

　　5、九价HPV疫苗为预防用生物制品，根据疫苗的接种情况，其对感染及相关疾病的保护效果及发生不良反应的情况可能受个体差异影响而有所不同。